بوابة الدولة
الإثنين 9 نوفمبر 2026 07:25 مـ 28 جمادى أول 1448 هـ
رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرصالح شلبي
مستشار التحريرمحمود نفادي
بوابة الدولة الاخبارية
وزير الخارجية ومستشار الأمن القومي البريطاني يبحثان احتواء التصعيد الإقليمي وزير الخارجية يلتقى سكرتير عام منظمة التعاون الاقتصادى والتنمية X-GEN المصرية توقّع 3 شراكات استراتيجية مع كبرى شركات التكنولوجيا العالمية خلال Cairo ICT 2026 لتعزيز مستقبل الروبوتات والطائرات المسيّرة في مصر محافظ أسيوط يشارك في إطلاق استراتيجية هيئة تنمية الصعيد 2026 لتعظيم الاستفادة خالد عبد الغفار يبحث مع نظيره الليبي إقامة مشروعات مشتركة لتصنيع الدواء الخارجية الفرنسية: نحرص على إشراك مصر فى اجتماعات مجموعة السبع سفارة رومانيا بالقاهرة تعرب عن بالغ حزنها إزاء حادث القطار فى العياط وزير الرياضة ومحافظ قنا يتفقدان مركز شباب مدينة قنا ويفتتحان الملعب الخماسي رئيس تضامن النواب : الإتاحة الرقمية حق أصيل للأشخاص ذوي الإعاقة وليست رفاهية تكنولوجية النائبة ولاء هرماس تقترح إنشاء صناديق وقفية للصحة والتعليم والرعاية أمينة النقاش بالشيوخ: تجديد الخطاب الديني يحتاج رؤية واضحة ومواجهة الزوايا الخارجة عن سيطرة الأوقاف تموين الشرقيةحرر745محضراً تموينياً خلال حملات رقابية مكثفة

(انفوجراف) اكتشاف 19 مرضًا وراثيًا في 42 مركزًا على مستوى الجمهورية

اكتشاف 19 مرضا وراثيا في 42 مركزا على مستوى الجمهرية
اكتشاف 19 مرضا وراثيا في 42 مركزا على مستوى الجمهرية

تواصل وزارة الصحة والسكان، جهودها لاستمرار العمل في مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة.

وتقدم عيادات الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، المتوفرة بجميع محافظات الجمهورية، خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون أي أمراض وراثية، ما يسهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

كما تقدم خدمات الكشف والعلاج مجانا لجميع الأطفال الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي من كافة الفئات العمرية، كما تقوم بصرف العلاج اللازم لهم من الأدوية أو المواد الغذائية المخصصة لهم بالمجان.

19 مرضا وراثيا

والأمراض الوراثية التي تعالجها المبادرة هي: (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).

ويتم الفحص من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، وفي حالة إيجابية العينة تتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.

أسماء وعناوين المراكز كالتالي:

موضوعات متعلقة