بوابة الدولة
الأربعاء 4 نوفمبر 2026 03:11 صـ 22 جمادى أول 1448 هـ
رئيس مجلس الإدارة ورئيس التحريرصالح شلبي
مستشار التحريرمحمود نفادي
بوابة الدولة الاخبارية
وزيــر الدولة للإعلام يستقبل وزير الإعلام الأردني من 700 جنيه إلى 7 آلاف.. قصة فاطمة عيد من مستفيدة بـ”تكافل وكرامة” إلى مشرفة بمصنع غزل في الفيوم غدًا.. الدكتورة صفية أحمد حسونة تتلقى عزاء والدتها بمسجد الرحمن الرحيم بصلاح سالم وزير شئون المجالس النيابية: يؤكد امام النواب نحرص على تعزيز التعاون ومتابعة توصياتكم السيد البدوي يصدر قرارًا بتأسيس «مركز الوفد للتوثيق والتراث» وشريف عارف مديرًا له أسيوط يوقع بروتوكول تعاون مع شركة أوركيديا للصناعات الدوائية، لإطلاق قوافل طبية متخصصة تكريم الدكتور أحمد عبدالمولى وتسليمه درع الهيئة العامة لتعليم الكبار تقديرًا لجهود جامعة أسيوط جامعة أسيوط تنظم ندوة توعوية حول التربية الإيجابية في ظل المستحدثات العصرية والذكاء نائب رئيس جامعة أسيوط يستعرض محاضرة بعنوان «البحث العلمي ومشكلاته: كيف تبني مسيرتك لمواجهة التكدس وخدمة 5 ملايين مواطن.. مقترح برلماني لإنشاء مستشفى متعدد التخصصات بمجمع حميات إمبابة النائبة هبة نبيل فسيخ: دعوة الرئيس السيسي لخفض التصعيد رؤية مصرية مسؤولة لحماية الأمن الإقليمي برنامج «من ماسبيرو» يرافق الفريق كامل الوزير في مواقع لم تدخلها كاميرات التليفزيون من قبل بسيناء

قسم الأمراض الصدرية بقصر العينى: مرض VEXAS غير معدى ولا يورث

مستشفيات قصر العينى
مستشفيات قصر العينى

أكد الدكتور يسرى عقل رئيس قسم الأمراض الصدرية بمستشفيات قصر العينى، أن مرض VEXAS غير معدى ولا يورث ولا يوجد به أى عدوى مصاحبة سواء للأقارب أو الأطباء المعالجين كونه ليس فيروس ولا بيكتريا معدية

وقال الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بمستشفيات قصر العينى، إن VEXAS هي اختصار للكلمة ومجموعة من العلامات الإكلينية لدى المريض، وV هى اختصار للفقاعات التي يتم اكتشافها فى نخاع العظام للمريض، E عبارة عن إنزيم E1 المفترض تواجده لدى الأصحاء وهذا الإنزيم ربنا خلقه لأنه مع الوقت يتكاثر هذا الإنزيم ولابد أن تكون هذه البروتينات يتم إزالتها من داخل الخلايا وكأنه جهاز تنظيف داخل الجسم، وهذا الإنزيم يكون به نقصان فى المصابين بمتلازمة الفيكساس ويكتسب مع الزمن ولا يولد به المريض، ويتم التعويل عليها فى اكتشاف التشخيص.

وأضاف الدكتور يسرى عقل فى تصريحات أن X المقصود به حدوث طفرة وتغير جينى على "كروموزن اكس" ولذلك هو أكثر شيوعا لدى الرجال، خاصة بعد سن الـ 50، بينما تحدث الإصابة لدى السيدات بنسبة أقل من الرجال، وحرف A يعنى حدوث التهابات ذاتية الحدوث داخل جسم المريض، موضحا أن الالتهابات الخاصة بهذا المرض تأتي نتيجة وجود البروتينات المتأكلة التي انقضى عمرها فى الخلايا وعدم طردها خارجها، نتيجة نقص فى الأنزيم a.

وأوضح يسري عقل، أن اختصار s يعنى أن المريض لا يولد بهذه الطفرة الجينية، ولكنها تكتسب وبالتالي هذا المرض لا يورث.

وأشار رئيس قسم الأمراض الصدرية بقصر العينى، إلى أن الأعراض المصاحبة للإصابة بـ"فيكساس" للحالة المكتشفة من المرض لمريض عمره 72 عاما، ويشتكى من عدة سنوات قبل توقيع الكشف عليه فى قصر العينى، وذلك بحدوث التهابات متكررة فى الجسم، والعلامات الأساسية ارتفاع حرارة الجسم، موضحا أن هناك بروتوكول علاجي خاص ولا يتم العلاج من خلال المضادات الحيوية