التأمين الصحي الشامل: تدخل عاجل لإنقاذ طفلة بالأقصر مصابة بمرض وراثي نادر

أعلنت الهيئة العامة للتأمين الصحي الشامل نجاحها في التدخل العاجل لإنقاذ حياة طفلة تبلغ من العمر عامين بمحافظة الأقصر، كانت تعاني من مرض وراثي نادر يُعرف باسم Hereditary Tyrosinemia Type 1، وذلك في إطار جهود الدولة لتعزيز خدمات الرعاية الصحية المتكاملة والتعامل السريع مع الحالات الحرجة والنادرة.

وأوضحت الهيئة أن الحالة استقبلت في وضع صحي حرج، حيث كانت الطفلة تعاني من تضخم في الكبد والطحال، واضطرابات شديدة في التجلط مصحوبة بنزيف، إلى جانب تدهور في مستوى الوعي، وتم نقلها إلى الرعاية المركزة بعد تشخيصها باعتلال دماغي كبدي.

وأضافت أنه فور عرض الحالة على الفرق الطبية المتخصصة، تم اتخاذ إجراءات عاجلة شملت مراجعة التقارير الطبية بشكل دقيق، وإحالة الحالة إلى استشاري أمراض وراثية وعضو لجنة الخبراء بالمجلس الاستشاري، والذي أوصى بضرورة التدخل العلاجي الفوري باعتباره علاجًا منقذًا للحياة.

وبناءً على التقييم الطبي، أصدرت الهيئة قرارًا عاجلًا بالموافقة على صرف عقار Nitisinone (NTBC)، وهو العلاج الأساسي المعتمد عالميًا لهذا المرض، حيث يعمل على تقليل تراكم المواد السامة داخل الجسم، بما يساهم في حماية الكبد وتحسين الحالة الصحية للمريضة. كما تمت الموافقة على صرف العلاج لمدة شهر بصفة استثنائية، مع التنسيق لاستكمال خطة العلاج عبر صندوق الأمراض الوراثية بالتعاون مع الجهات المعنية.

وأكدت الهيئة أن سرعة الاستجابة لهذه الحالة تعكس جاهزية منظومة التأمين الصحي الشامل في التعامل مع الحالات الحرجة والنادرة بكفاءة عالية، بما يضمن إنقاذ الأرواح وتقديم العلاج في التوقيت المناسب دون تأخير، مشيرة إلى أن تحقيق العدالة الصحية وتوفير الرعاية المتقدمة لجميع المنتفعين يأتي على رأس أولوياتها.

ومن جانبها، أكدت الدكتورة رحاب علي، مدير فرع الهيئة بمحافظة الأقصر، أن التعامل مع الحالة تم من خلال تنسيق كامل بين الفرق الطبية والإدارية، بما يعكس كفاءة التشغيل داخل المنظومة، مشيرة إلى أن الفرع يولي اهتمامًا خاصًا بالحالات الحرجة لضمان سرعة توفير العلاج اللازم في الوقت المناسب.

واختتمت الهيئة بيانها بالتأكيد على استمرارها في دعم الحالات الحرجة والنادرة، وتطوير آليات الاستجابة السريعة، بما يعزز جودة الخدمات الصحية المقدمة للمواطنين وفق أحدث المعايير العالمية.