فحص 56.501طفل بمبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال
اكد الدكتور أحمد البيلى وكيل وزارة الصحة بمحافظة الشرقية أن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين تشمل الكشف المبكر عن ١٩ مرض وراثي،
تلك الامراض منها "مرض قصور الغدة الدرقية، والفينيل كيتونيوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلفي، ونقص الجلاكتوز في الدم، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وغيرها والتي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية تتسبب في خلل جينى.
وكشف وكيل وزارة الصحة بالشرقية ان فحص الطفل يتم من خلال سحب عينة من كعب الطفل، وإذا ثبت إيجابيتها يجرى اختبار تأكيدي، وفي حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لتلقي العلاج بوحدة طب الأسرة بشرشيمة بههيا بالمجان ، ويخضع الطفل لبرامج علاجية وغذائية ملائمة تمنع تطور مجموعة هامة من تلك الأمراض الوراثية
وبدورة اشاد المهندس حازم الأشموني محافظ الشرقية بجهود الفرق الطبية المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بمحافظة الشرقية لعدد(56.501) طفل بأقسام الحضانات بمستشفيات المحافظة ضمن خطة المبادرة، بجميع مراكز ومدن المحافظة منذ بداية العام الجارى 2025. مشيرا الى أن الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية يهدف إلى علاجها مبكراً و حماية الأطفال المبتسرين حديثي الولادة من مسببات الإعاقة
