هيئة الدواء المصرية تحذر من عبوات مقلدة ومستحضرات مغشوشة بالسوق

أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار سلسلة من المنشورات التحذيرية خلال شهري مايو ويونيو 2026، لمواجهة تداول مستحضرات طبية وتجميلية مغشوشة أو مجهولة المصدر داخل الأسواق المصرية، مع اتخاذ الإجراءات اللازمة لوقف تداولها وضبط وتحريز العبوات المخالفة حفاظًا على صحة المواطنين.

وأكدت الهيئة أن التحذيرات شملت مستحضرات تجميلية وعلاجية، إلى جانب منشور سحب لأحد المستحضرات الدوائية بعد ثبوت عدم مطابقته للمواصفات الفنية المعتمدة.

مستحضرات تجميلية ومستلزمات للعناية بالشعر والبشرة

أصدرت الهيئة عدة منشورات غش تجاري خلال يونيو 2026، كان من أبرزها:

كريم GOBA GeToN Cream
شمل التحذير جميع التشغيلات من المستحضر، وذلك بعد إفادة إدارة التفتيش على مستحضرات التجميل بأن المصنع الإيطالي لمستحضرات التجميل، والمدون اسمه على العبوة، لم يقم بتصنيع هذا المنتج نهائيًا حتى تاريخه.

منتجات شركة MACRO GROUP PHARMACEUTICALS
أفادت الشركة بوجود عبوات مجهولة المصدر تحمل أرقام تشغيلات لا تخصها ولم يتم تصنيعها بمعرفتها، وتشمل:Rego Shampoo رقم التشغيلة 2283106 وجميع التشغيلات المطابقة للشكل الوارد بمنشور الهيئة.
Rego Cream رقم التشغيلة المدون على العبوة الداخلية 20240727، والمدون على العبوة الخارجية 2407089.
Vividol Hair Oil 250 ml رقم التشغيلة 24126012 وجميع التشغيلات المطابقة للشكل الوارد بمنشور الهيئة.
مجموعة منتجات Aurea

حذرت الهيئة من جميع التشغيلات الخاصة بالمستحضرات التالية:

Aurea Sulphate Free Shampoo
Aurea Purifying Face Wash
Aurea Face Moisturizer
Aurea Leave-In Hair Cream
Aurea Hair Mask
Aurea Hair Serum

وأوضحت أن التحذير جاء بعد رصد عبوات مجهولة المصدر مدون عليها اسم شركة Cosmopack Cosmetics، في حين أكدت الشركة أن هذه المستحضرات لا تخصها ولا تماثل بياناتها المعتمدة.

مستحضرات دوائية وعلاجية

أقراص COLOVERIN-D 30 Film Coated Tablets
أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور غش تجاري للتشغيلات ذات الأرقام 251535A و251648A، والمُنتجة باسم شركة CHEMIPHARM، بعد تداول عبوات مجهولة المصدر أفادت الشركة بأنها لم تقم بإنتاجها أو تصنيعها.

وأشارت الهيئة إلى إمكانية التمييز بين العبوات الأصلية والمقلدة من خلال البيانات والصور التوضيحية المنشورة عبر موقعها الإلكتروني.

منشورات السحب وضبط الجودة

قطرة Dexatrol Ophthalmic & Otic Suspension
أصدرت الهيئة منشور سحب للتشغيلة رقم 2501758، بتاريخ انتهاء مارس 2027، والمنتجة بواسطة شركة EIPICO، وذلك عقب صدور تقرير من معامل هيئة الدواء المصرية يفيد بعدم مطابقة التشغيلة للمواصفات المعتمدة.

تنبيه للمواطنين والصيادلة

أكدت هيئة الدواء المصرية أن هذه المنشورات تخص التشغيلات الواردة بها فقط، ولا تنطبق على تداول المستحضرات بشكل عام.

وناشدت الهيئة المواطنين بعدم شراء أو استخدام أي مستحضر دوائي أو تجميلي من مصادر غير موثوقة، والتأكد من سلامة العبوات من خلال الصيدليات المرخصة.

كما دعت إلى الرجوع للصيدلي المختص عند الشك في أي مستحضر، أو التواصل مع الخط الساخن للهيئة 15301، أو تقديم البلاغات والاستفسارات عبر الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.